DC/CIK免疫細(xì)胞無血清培養(yǎng)基是一種專門用于培養(yǎng)樹突狀細(xì)胞（DC）和細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞（CIK）的無血清培養(yǎng)體系。

產(chǎn)品型號(hào)：88-551-CM

更新時(shí)間：2025-06-05

廠商性質(zhì)：代理商

訪問量：658

產(chǎn)品咨詢 19120106455

產(chǎn)品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

細(xì)胞培養(yǎng)

干細(xì)胞培養(yǎng)基 CIK細(xì)胞擴(kuò)增試劑 ipsc培養(yǎng)基套裝抗細(xì)胞團(tuán)結(jié)劑染色劑阻斷劑內(nèi)切酶水溶液染料細(xì)胞計(jì)數(shù)儀無核酸酶水臺(tái)盼藍(lán)溶液丙酮酸鈉蒸餾水聚合酶細(xì)胞分析 KGF (FGF-7) 因子細(xì)胞生長(zhǎng)因子儲(chǔ)存液封板膜牛血清系統(tǒng) 試劑檢測(cè)管穩(wěn)定液膠原酶人源細(xì)胞因子 PBS 緩沖液消化酶凍存袋分離液抗生素 IPS胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)基 Gibco 血小板裂解液抗細(xì)胞結(jié)團(tuán)劑培養(yǎng)基脂質(zhì)過氧化傳感器無血清培養(yǎng)基胰酶細(xì)胞凍存液康寧培養(yǎng)基 GIBCO培養(yǎng)基 AMMS試劑盒套裝 NK細(xì)胞培養(yǎng)套裝澳洲胎牛血清血清替代物

查看全部產(chǎn)品

Expi293表達(dá)培養(yǎng)基的性能

3D細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)的發(fā)展及其應(yīng)用

無血清干細(xì)胞培養(yǎng)基：開啟MSCs標(biāo)準(zhǔn)化培養(yǎng)與臨床轉(zhuǎn)化的新紀(jì)元

詳細(xì)介紹在線留言

DC/CIK免疫細(xì)胞無血清培養(yǎng)基概述：

DC是“Dendritic Cells"的縮寫，中文全稱為“樹突狀細(xì)胞"，因其成熟時(shí)伸出許多樹突樣或偽足樣突起而得名。DC是由2011年諾貝爾獎(jiǎng)獲得者、加拿大籍科學(xué)家 Ralph M.Steinman 于1973年發(fā)現(xiàn)的，是目前發(fā)現(xiàn)的功能的抗原遞呈細(xì)胞（Antigen Presenting Cells,APC）。已證實(shí)，DC是能夠顯著刺激初始 T 細(xì)胞(Na?ve T cells)增殖的APC，而其它APC（如單核巨噬細(xì)胞，B細(xì)胞等）僅能刺激已活化的或記憶性的T細(xì)胞，DC是機(jī)體適應(yīng)性T細(xì)包免疫應(yīng)答的始動(dòng)者，在中瘤免疫中具有極其重要的作用。

CIK是“Cytokine-Induced Killer Cells"的縮寫，中文全稱為“細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞"。CIK是單個(gè)核細(xì)胞在CD3單抗和多種細(xì)胞因子（包括 IFN-，IL-2 等）的作用下培養(yǎng)獲得的一群以CD3+CD56+細(xì)胞為主要效應(yīng)細(xì)胞的異質(zhì)細(xì)胞群，其既具有T淋巴細(xì)胞強(qiáng)大的抗中瘤活性，又具有NK細(xì)胞（自然殺傷細(xì)胞）的非MHC（主要組織相容性抗原）限制性中瘤殺傷能力。CIK細(xì)胞具有殺瘤活性高、殺瘤譜廣，對(duì)正常組織毒性低，體外可高度擴(kuò)增等特點(diǎn)，是目前臨chuang上廣泛使用的過繼性免疫細(xì)胞。

DC/CIK即DC和CIK細(xì)胞在體外共培養(yǎng)，然后回輸給患者。嚴(yán)格的說，最終的效應(yīng)細(xì)胞是經(jīng)DC體外活化的CIK細(xì)胞。多項(xiàng)研究表明，DC與CIK具有協(xié)同作用，共同孵育后，DC表面共刺激分子的表達(dá)及抗原遞呈能力均有顯著提高，而CIK的增殖能力和體內(nèi)外細(xì)胞毒活性也得以增強(qiáng)，因此DC/CIK較單獨(dú)的CIK更為有效。若將中瘤抗原負(fù)載的DC與CIK共培養(yǎng)，可刺激產(chǎn)生中瘤抗原特異性的T細(xì)胞，這樣的DC/CIK則兼具特異性和非特異性雙重中瘤殺傷作用，比未負(fù)載中瘤抗原的DC刺激活化的CIK活性更強(qiáng)，常被用于臨床和科研。

產(chǎn)品圖片：

DC/CIK免疫細(xì)胞無血清培養(yǎng)基

DC/CIK免疫細(xì)胞無血清培養(yǎng)基

Corning 免疫細(xì)胞培養(yǎng)基無血清

貨號(hào)：88-581-cm

DC 是“Dendritic Cells"的縮寫，中文全稱為“樹突狀細(xì)胞"，因其成熟時(shí)伸出許多樹突樣或偽足樣突起而得名。DC 是由 2011 年諾貝爾獎(jiǎng)獲得者、加拿大籍科學(xué)家 Ralph M.Steinman 于1973 年發(fā)現(xiàn)的，是目前發(fā)現(xiàn)的功能zui強(qiáng)的抗原遞呈細(xì)胞 (Antigen Presenting Cells,APC)。已證實(shí)，DC 是*能夠顯著刺激初始 T 細(xì)胞(Na?ve T cells)增殖的 APC，而其它APC(如單核巨噬細(xì)胞，B 細(xì)胞等)僅能刺激已活化的或記憶性的 T 細(xì)胞。DC 是機(jī)體適應(yīng)性 T 細(xì)胞免疫應(yīng)答的始動(dòng)者，在腫瘤免疫中具有極其重要的作用。

KBM581現(xiàn)貨供應(yīng)*

CIK 是“Cytokine-Induced Killer Cells"的縮寫，中文全稱為“細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞"。CIK 是單個(gè)核細(xì)胞在 CD3 單抗和多種細(xì)胞因子(包括 IFN- , IL-2 等)的作用下培養(yǎng)獲得的一群以 CD3+CD56+細(xì)胞為主要效應(yīng)細(xì)胞的異質(zhì)細(xì)胞群，其既具有 T 淋巴細(xì)胞強(qiáng)大的抗腫瘤活性，又具有 NK 細(xì)胞(自然殺傷細(xì)胞)的非 MHC(主要組織相容性抗原)限制性腫瘤殺傷能力。 CIK 細(xì)胞具有殺瘤活性高、殺瘤譜廣，對(duì)正常組織毒性低，體外可高度擴(kuò)增等特點(diǎn)，是目前臨床上廣泛使用的過繼性細(xì)胞。

DC-CIK 即 DC 和 CIK 細(xì)胞在體外共培養(yǎng)，然后回輸給患者。嚴(yán)格的說，zui終的效應(yīng)細(xì)胞是經(jīng) DC 體外活化的 CIK 細(xì)胞。多項(xiàng)研究表明，DC 與 CIK 具有協(xié)同作用，共同孵育后， DC 表面共刺激分子的表達(dá)及抗原遞呈能力均明顯提高，而 CIK 的增殖能力和體內(nèi)外細(xì)胞毒活性也得以增強(qiáng)，因此 DC-CIK 較單獨(dú)的 CIK 治療更為有效。若將腫瘤抗原負(fù)載的 DC 與 CIK 共培養(yǎng)，可刺激產(chǎn)生腫瘤抗原特異性的 T 細(xì)胞，這樣的 DC-CIK 治療則兼具特異性和非特異性雙重腫瘤殺傷作用，比未負(fù)載腫瘤抗原的 DC 刺激活化的 CIK 活性更強(qiáng)，常被用于臨床和科研。

產(chǎn)品特點(diǎn)

以注射用水和多種藥品級(jí)的高純度試劑配制而成的培養(yǎng)基。

蛋白質(zhì)成分僅包括人血清白蛋白(藥品級(jí))和。

強(qiáng)化了培養(yǎng)基的緩沖能力,有效控制了pH值在最小范圍內(nèi)變動(dòng)。

含有硫酸作為抗生素。

易于貯存。

滲透壓:295±10m0sm/kgH20(冰點(diǎn)下降法)

pH: 7.2 ±0.2(玻璃電極法)

無菌性:陰性(膜過濾法)

支原體:陰性(細(xì)胞培養(yǎng)法)

內(nèi)毒素:0.3 EU/mL以下(用鱟試劑法測(cè)定,鱟試劑來自于美洲)

注意:本產(chǎn)品只適用于研究。(不含IL-2等細(xì)胞因子)。